紫外线杀菌灯UL8802报告测试要多久
UL8802紫外杀菌灯
肺炎疫情仍在全球蔓延,越来越多的紫外杀菌产品进入市场,人们在使用紫外杀菌产品进行杀菌消毒时,有可能面临过量的紫外线辐射,从而对人体造成伤害,对于紫外杀菌产品的安全评估尤为重要。CIE和GLA今年已先后对于紫外杀菌产品的安全担忧阐述了立场声明,并提供了相关的指导文件。
2020年9月1日,UL正式发布UL 8802,用于杀菌系统的评估标准。该标准是以普通照明灯具标准UL 1598为基础,整合了IEC 62471, IEC/TR 62471-2的测试方法和标签、说明书等要求,为紫外杀菌灯的北美认证提供了标准依据。
UL 8802适用于非住宅使用的 固定式安装的紫外杀菌产品,不包含移动式、手持式产品。针对含有普通照明和紫外杀菌的双重功能的固定式灯具,该标准也适用。
紫外杀菌灯除了满足普通照明灯具(UL1598)相关的结构和测试要求,还需要评估如下几个方面:
1:光生物安全评估
测试距离200mm,参考IEC 62471的测试方法。对于间歇性工作的紫外杀菌灯,测试过程中应该使相应的控制装置(定时器、感应器等)失效,确保灯持续工作。
2:臭氧评估
针对发射波长小于250nm的杀菌灯,应该满足CSA C22.2 No.187 或者UL 867的臭氧测试。
3:防护措施评估
紫外杀菌灯应该包含两种或多种独立的电气或机械防护措施,从而降低在杀菌区域内遭受过量的紫外辐射风险。可以通过增加联锁开关、传感器、感应器等方式作为防护措施。对于标志、产品标签或说明书不认为是有效的防护措施。针对防护措施的有效性进行工程评估,确保单一防护措施失效时,其它的防护措施能够正常关闭紫外发射器。
4:标记
产品如果出口加拿大,需要提供英语和法语的说明书和警告标签。标记具体分为:
1)安全说明:
应该与安装、操作和维护说明格式分开,并且在其之前;
安全说明应该保护文字和图示说明,"READ AND FOLLOW ALL SAFETY INSTRUCTIONS"和"SAVE THESE INSTRUCTIONS"应该至少4.8mm高,分别置于安全说明的前和后,大写字母不小于2.1mm高,小写字母不小于1.6mm高。
| 成立日期 | 2018年09月02日 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR& ... | ||