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甲醛含量多少是合格的 甲醛含量测试 甲醛检测

更新:2024-04-27 10:07 发布者IP:27.38.245.70 浏览:0次
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产品详细介绍

甲醛对人体的危害大多数人都十分清楚,一般在室内装修时都会进行甲醛检测,不超标则放心入住,那有没有想过在一些衣服中也存在着甲醛超标的问题呢?据百检网小编了解服装生产中就会用到甲醛,在高温和高压环境下,让甲醛分子和棉纤分子交链结合,从而产生防皱和固色的效果。那么服装生产厂家是怎么检测纺织品中的甲醛是否超标的呢?

 

甲醛具有特殊的刺激气味对呼吸道及皮肤的刺激,出现流泪、干咳、喉咙刺痛、恶心等反应;过敏反应,大多数是很轻微的皮疹、瘙痒。一般用于制酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇和染料等的原料,属于服装生产中必然存在的有毒物质,所以在服装出厂前都必须经过甲醛检测,我国于2001年颁布了强制性标准GB18401《纺织品甲醛含量的限定》,将甲醛限量定在((0.1-0.5)mg/立方米,而这些值只有在纺织品中甲酸含量达到1000mg/kg时才能检测到,当成衣甲醛含量达到300mg/kg时就会对人体皮肤引起过敏反应,如果是过敏体质,则情况会更严重。


甲醛含量多少是合格

国家标准的甲醛含量不高于0.08mg/m3。其浓度在每立方米空气中达到0.08-0.09mg/m3时,儿童就会发生轻微气喘。当室内空气中达到0.1mg/m3时,就有异味和不适感;达到0.5mg/m3时,可刺激眼睛,引起流泪;达到0.6mg/m3.可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时,可引起咳嗽胸闷、恶心呕吐、气喘甚至肺水肿。

长期接触低剂量甲醛的危害有:引起慢性呼吸道疾病,引起鼻咽癌、月经紊乱、结肠癌、脑瘤、细胞核的基因突变,DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常、白血病,引起青少年记忆力和智力下降。

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测试方法

GB/T2912.1-2009(水萃取法)

测试过程是[2]:代表性的剪碎后的样品中取1g(至10mg),放入250mL具塞碘量瓶或三角烧瓶中,加100mL水,盖紧盖子恒温水浴锅(40±2)℃保温(60±5)min,每5min摇瓶一次。冷却过滤,然后取5mL过滤液,加5mL配好的已酰丙酮溶液摇匀恒温(40±2)℃保温(30±5)min。取出后,在室温放置(30±5)min后,在412nm处测吸光度。

原理:

萃取法将称取的一定重的试样悬挂于密封瓶中的水面上后移入恒温箱中,在一定温度和时间下进行萃取,萃取液用乙酰丙酮显色后用分法光度计测定显色液的吸光度,经用标准样品溶液校正和根据试样质量,计算出样品中释放的甲醛含量。液相萃取法将称取的一定重量的试样置于水中在一定的温度、时间下萃取,萃取液用乙酰丙酮显色,再用分光光度计测定显色液的吸光度,经用标准样品溶液校正和根据试样质量,计算出样品上游离和可释放甲醛总量。显色是指甲醛与乙酰丙酮在过量醋酸铵的存在下发生等摩尔反应生成浅黄色的2,6-二甲基-3,5-二乙酰基吡啶,其 吸收波长在(412~415)nm 处。此显色反应精密度高(可达110-17),重现性好,显色液稳定,干扰少。  

此方法的优点是测试过程易操作,整个过程耗时短,连续操作2个多小时就可以完成测试。这对于生产企业和任务日益繁重的测试机构来说是非常实用的。但是,由于纺织品在生产过程一般都经过多道工序整理,这些工序整理过程所用药剂(如染料,各种整理剂等)在成品中多少都有所残留,当织物在水中萃取时,这些残留物有些会溶解于水中形成干扰物,干扰下一步测试,有时会导致产生完全错误的结果。干扰物对吸光度的影响主要有以下三种形式的:

1)褪色。在采用本标准测试时常有织物在水中褪色问题,特别对于全棉制品和蚕丝制品。对于此类样品一般采用去除样品空白的方法。但多次褪色样品实验发现,常出现吸光度值为负值的现象。而且,当褪色比较严重时,溶液中的吸光物质浓度就比较高,此时单纯的去除样品空白的方法已不能解决问题,若还采用此方法,常造成结果偏离现象.

2)沉淀和浑浊。实验中发现采用本标准水萃取后显色时,有些样品会出现浑浊或沉淀现象,这些主要因为水萃取液中的一些干扰物与显色剂反应产生的一系列现象。当出现这种现象时(特别是浑浊),由于溶液中颗粒物的散射,使得测的吸光度值会严重偏离朗比定律。出现这种由于溶液中干扰物的化学反应所导致介质的不均匀而引起的偏离现象时,测的吸光度值是不可信的,此时若还采用本标准,那就会得到完全错误的结果

3)干扰物显色吸光。有时显色后测得的吸光值全部或部分不是由于显色剂已酰丙酮与甲醛显色产生的,而是来自于水萃取液中的干扰物,如果忽略会得到完全错误的结果。针对这种由于溶液中的干扰物的化学反应引起偏离现象,标准中也提到当怀疑吸收不是来自甲醛而是其它原因造成的时需用双甲酮进行确认试验。原理是双甲酮与甲醛形成无色缩合物。方法是取5mL样品溶液和5mL蒸馏水分别加入试管1(样品溶液)和试管2(蒸馏水)中,然后往两个试管中分别加1mL双甲酮乙醇溶液并摇动,(40±2)℃水浴保温(10±1)min,再加5mL配好的已酰丙酮溶液,继续(40±2)℃水浴保温(30±5)min,取出室温放置(30±5)min,然后在412nm处,用试管2中的溶液做对照液测量试管1中溶液的吸光度,所得的吸光度值即是此样品双甲酮确认测得的吸光度。

本标准中虽然详细的介绍了双甲酮确认的过程,但对结果的处理没详细说明。通过分析认为双甲酮确认后样品的校正吸光度值应该按以下公式处理:

A=A1-A2-A3-(A4) (2)

其中:A-样品的校正吸光度值;A1-试验样品测得的吸光度;A2-空白试剂测得的吸光度;A3-双甲酮确认测得的吸光度。A4-空白样品中测得的吸光度(仅用于变色或沾污的情况下)。

 通过得到的样品的校正吸光度值对照标准工作曲线计算得出试样的实际甲醛含量。

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