需要,企业需要正式任命MDR合规负责人,对于微型和小型企业,MDR合规负责人可以选择兼职或全职人员。考虑导致这种情况,我们为大家提供了《兼职MDR合规负责人任命书》和《MDR合规负责人任命书》模板,您可以很方便点击查看。
MDR合规负责人需要正式任命吗?
更新:2024-07-30 07:07 发布者IP:113.110.169.55 浏览:1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE MDR,医疗器械CE认证,MDR产品分类,CE MDR认证,CE MDR类别
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 13267220183
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 中国医疗器械nmpa认证的审核内容中国医疗器械NMPA认证的审核内容通常包括以下几个主要方面:技术文件审核:审核申... 2024-07-24
- 医疗器械在中国进行nmpa认证的申请时长医疗器械在中国进行NMPA认证的申请时长可以根据申请的具体情况和产品的分类而有所... 2024-07-24
- 医疗器械质量管理与中国nmpa认证的紧密关系医疗器械质量管理与中国NMPA认证之间存在紧密的关系,主要体现在以下几个方面:质... 2024-07-24
- 医疗器械中国nmpa认证是什么?医疗器械在中国NMPA(国家药品监督管理局)认证,简称NMPA认证,是指医疗器械... 2024-07-24
- 医疗器械在中国进行nmpa认证的适用范围及相关政策医疗器械在中国进行NMPA认证的适用范围和相关政策主要涉及以下几个方面:适用范围... 2024-07-24