出入口欧盟国家的CE(MDR）申请流程
生产厂家逐渐资金投入欧盟国家销售市场，商品进到欧盟国家必须做CE认证，达到欧盟国家医疗设备政策法规(MDR)规定。下边以医用外科口罩为例子出入口欧盟国家MDRCE认证的申请条件。
手术治疗胶布纱布创口贴防护口罩等产品出口欧盟国家，依照医疗设备政策法规MDR分成两大类，无菌检测类和非杀菌两类。
1、如无菌检测类防护口罩得话:归类1S，必须公示组织干预。
2、ISO13485管理体系创建，已经有管理体系资格证书的公司要考虑到MDR的标准对管理体系更新。
3、创建设备的UDI系统软件，提前准备商品的工艺文档
4、商品要开展相溶性，特性检验检测;
5、创建合乎MDR规定的设备技术性文档，公示组织开展审批。
6、取得CE资格证书，欧代在欧洲地区实现商品申请注册
加设医疗设备的数据库查询、唯一器材标志
欧盟国家MDR新政策规定创建欧洲地区医疗设备数据库查询（Eudamed）和相对应的唯一器材标志（UID），便捷群众充足掌握医疗设备有关信息、并完成设施的逐一追溯调研。
五、新政策针对中国公司的危害
针对在缓冲期内根据旧命令MDD、AIMDD或IVDD公示组织审签的CE资格证书将在有效期限内再次合理，可是从其交货日期起有效期限不能超过5年，而且晚于2024年5月26日无效。
而针对在缓冲期以前得到的CE资格证书已经推出的医疗器械，必须在旧CE安全证书过期/无效以前（一样晚于2021年5月26日），尽早再次申请办理根据MDR新政策的CE资格证书：确定其商品风险分级是不是更新，及其确定原CE资格证书的注册机构是不是还具有MDR受权公示的资质，尽早改动原CE技术性文档，再度向具备MDR颁证资质证书的NB组织明确提出新的验证申请办理。
