防护口罩CE认证的法律规定
欧盟国家CE认证（或CE标识）是欧盟国家对商品在欧盟国家发售而开展监管模式。欧洲委员会对于不一样的商品制订不一样的政策法规，要求产品的质量和安全的基本要求，及其发售的具体步骤和程序流程，政策法规适用全部会员国。各会员国相匹配的领导政府承担该法律法规在该国的实行，可是对产品上市的准许，也就是CE认证是通过欧盟国家认同的第三方机构，即公示组织（NotifiedBody）来开展的，欧盟国家以及负责人政府是不会立即派发CE资格证书的，只对公示组织开展管控，公告组织的资质是由会员国的领导政府和/或欧盟国家认同的（Designation）。公示组织为生产商（在中国称制造业企业或是法人代表）给予CE认证服务项目，也就是开展政策法规合规性审批（相近在我国药品监督管理局器材审评中心和管理体系审查核心的岗位职责），做到政策法规规定的，向生产商派发CE资格证书。生产商获得CE资格证书以后，就能够签定合规性声明，加上CE标识，该商品就能够在欧盟国家地区（欧盟国家经济开发区EEA）自由的市场销售。必须表明的是CE标识是一个法律法规标识，而不是一个自行的标识，CE认证都是强制性的政策法规验证。
