BA.4/BA.5成为全球主要流行毒株,新冠变异株BA.4/BA.5临床实验研究
2025-01-07 09:00 113.116.36.207 6次- 发布企业
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- 新冠变异株BA.4临床实验,新冠变异株BA.5临床实验
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产品详细介绍
BA.4 和BA.5正在全球范围内激增,因为它们的传播速度比其他流行的变异株(主要是导致年初病例激增的BA.2)更快。
全球基因测序结果显示,奥密克戎亚变体BA.4在新增病例中占比12%,BA.5占比43%,此前主要流行的亚变体BA.2从前一周的30%下降到25%,BA.4/BA.5第一次取代BA.2成为全球主要流行毒株。
BA.4 和BA.5是什么?
与去年年底引发大多数国家Omicron疫情波的BA.1毒株相比,这两种变体与BA.2更为相似。BA.4和BA.5携带自己独特的突变,包括病毒,刺突蛋白中L452R和F486V的变化,这些变化可能会改变其与宿主细胞结合的能力,从而绕过某些免疫反应。
近期,medRxiv预印本平台上的一篇文章发现BA.4和BA.5与早期Omicron毒株有相同的起源。但美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯国家实验室的进化遗传学家BetteKorber和WilliamFischer领导的一项未发表的分析表明,这些变异株可能是BA.2的分支 。
Korber和Fischer还发现许多在公共数据库中被归类为BA.2的基因组序列实际上是BA.4或BA.5。研究人员可能低估了变异株的持续增长,以及它们携带的突变的多样性。
世卫组织总干事谭德塞表示,新冠病例在110个国家上升,在许多国家,BA.4和BA.5变异株推动了病例数的上升。
BA.4和BA.5变异株临床实验研究启动:
IVDEAR团队可承接新冠检测试剂关于变异株BA.4、BA.5的临床实验研究项目,且可提供变异株原始测试报告,实施实验研究的临床机构具备医学实验室ISO15189资质。有需进行该实验研究的企业可与IVDEAR团队取得联络!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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