GMP认证是什么？GMP认证怎么办理？

       GMP认证，一般是指省药品监督管理局机构GMP评审专家对企业员工、学习培训、工业厂房设备、工作环境、卫生条件、仓库管理、企业生产管理、质量控制、营销管理等公司涉及到的全部阶段开展安全检查，鉴定是不是做到规范标准的一个过程。

       它是一套适用制药业、食品类等领域的强制标准，规定公司从原料、工作人员、设施、加工过程、运输包装、质量管理等多个方面按国家相关政策法规做到环境卫生质量标准，生成一套易操作的作业规范助力企业改 佛罗伦萨体育场馆

       善公司卫生情况，及早发现加工过程存在的问题，进行改进。简短的说，GMP规定食品企业应具有良好的生产线设备，科学合理的加工过程，完备的质量控制和严格监测系统，保证*后产品品质（包含食品安全卫生）满足政策法规规定。

 药物 GMP 验证如何做？

        1、申请公司到省局审批服务厅递交验证申请申请材料

        2、省局药物安全管理处对申请材料形式审查 (5个工作日)

        3、认证机构对申报资料开展技术审查 (10个工作日)

        4、认证机构制订监督检查计划方案(10个工作日)

        5、省局审核计划方案 (10个工作日)

        6、认证机构实施验证监督检查 (10个工作日)

        7、认证机构对监督检查汇报进行初审 (10个工作日)

        8、省局对验证初审意见开展审核(10个工作日)