grs认证审核机构
更新:2025-02-02 08:54 编号:17020892 发布IP:113.88.231.55 浏览:30次- 发布企业
- 深圳市思誉企业管理顾问有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第8年主体名称:深圳市思誉企业管理顾问有限公司组织机构代码:914403006971040013
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- grs认证审核机构
- 所在地
- 深圳市龙华新区民治街道东浩艺术中心7C
- 联系电话
- 0755-86610833
- 手机
- 13828716574
- 联系人
- 孙先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
全球回收标准——GRS认证是一种国际化、自愿性和完整产品的标准,不取代任何国家的法律、法规或监管要求。每个操作单位必须符合所有适用的法律和相关的营销、人力和商业惯例。标准内容针对供应链厂商对产品再生成分/回收、社会责任、环境规范、监管链控制、化学品限制的实施﹐并由第三方认证机构进行认证。GRS认证的出现是为了满足企业认证的产品(包括成品和半成品)中所含的回收/再生成分,以及社会责任、环境规范和化学使用的相关操作。
GRS认证产品要求如下:
1.使用平衡计算公式方便计算待认证组分,如果没有,GRS认证制造加工,必须提供一个例子,这主要是为了展示出货产品的可追溯性。
2.任何相关追溯文件和/或测试都被认定为被认证原材料的特性。
3.由GRS认证后可以使用相关的专业术语。其中的‘’X一定要说被审核方*终产品回收材料的比例,‘Material参照实际回收应用材料(如棉花、粘合剂等)。GRS命名描述和LOGO必须参考图案应用GRS标识和LOGO运用指引。
4.GRS认证后,其加工必须含有不低于20%的回收成分,含有至少50%回收成分的部分有条件贴上指定的GRS标识。
5.严格控制本标准GRS产品加工过程中使用有毒有害化学品,不仅意味着只注重回收材料或产品中残留的化学品。
6.确定并检查认证原材料的任何来源,相应的加工和销售具有合法授权许可证,并可出具相关文件备份。
7.参照GRS认证标准附录出具有效的回收原材料供应商声明。该声明规定每年至少出具一次,或在来源发生变化时出具一次。
8.是否有相应的程序流程来检查所有批次的回收原材料,以确定原材料不是原产品。
9.回收和原材料在加工中的应用存在一定的差异。被审核方必须提交每种原材料的总平衡计算公式来处理问题。
10.确定所有进入供应链的回收材料的交易证书必须由授权许可的认证单位颁发,并且必须有效。
成立日期 | 2009年11月24日 | ||
法定代表人 | 方采集 | ||
注册资本 | 150 | ||
主营产品 | 认证咨询、验厂辅导、医疗器械资质、国高认定,专精特新申报、烟草专卖生产企业许可证;技术评审咨询等服务。 | ||
经营范围 | 企业管理咨询与策划,经济信息咨询(不含人才中介服务及其它限制项目),国内贸易(法律、行政法规或国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外)。 | ||
公司简介 | 深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),是一家专为企业提供验厂咨询、体系认证、医疗器械资质、IT资质认证、高新&专精特新申报等企业服务的咨询公司。 服务网络: 总部设于深圳,在广州、东莞、武汉等全国范围内有多家分支机构,拥有最完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。思誉顾问机构服务项目:验厂咨询服务项目:致 ... |
- ts16949质量体系认证公司iatf16949认证ts16949质量体系认证公司iatf16949认证ts16949质量体系认证公... 2024-12-20
- ts16949培训机构iatf16949ts16949培训机构iatf16949ts16949培训机构iatf16949... 2024-12-20
- iatf16949辅导公司iatf16949iatf16949辅导公司iatf16949iatf16949辅导公司iatf1... 2024-12-20
- 16949认证体系iatf16949认证16949认证体系iatf16949认证16949认证体系iatf16949认证... 2024-12-20
- 中山ts16949认证机构iatf16949认证中山ts16949认证机构iatf16949认证中山ts16949认证机构iat... 2024-12-20
- gmp审核要求有哪些
- gmi认证要多久
- ISO50001认证是什么?
- ISO22716认证审核主要内容
- GOTS认证是什么意思?
- 二类三类医疗器械经营许可证办理条件流程资料19,800.00元/件
品牌:思誉顾问机构 - 深圳二类国产医疗器械注册证办理流程(延续注册)19,800.00元/件
品牌:思誉顾问机构 - 深圳办理二类国产医疗器械注册(变更审批)19,800.00元/件
品牌:思誉顾问机构 - 办理国内二类国产医疗器械注册(补发审批)19,800.00元/件
品牌:思誉顾问机构 - 医疗器械生产许可证办理申报要求19,800.00元/件
品牌:思誉顾问机构