DIMDI全称：German Institute of Medical Documentation andInfo，中文翻译：德国卫生部DI类似中国的食药监注册，类似美国FDA注册。
医疗器械产品在欧盟销售之前必须要在欧代所在国家进行备案才能销售
医疗器械分类的确定需要考虑产品的预期用途、结构特征和使用方法，并依据医疗器械分类规则、分类目录及现有产品标准等进行判定，必要时也可以申请分类界定申请，一般分为3类：
1类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
1医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
11类医疗器械：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
DIMDI备案需要的资料：
1、申请表
2、销售公司营业执照、法人身份证、CE证书测试报告、产品说明书、产品图片、产品视频、销售公司技术员的身份证电话邮箱
3、质检报告，需要质检员签字，盖公章
4、工厂营业执照，法人身份证
5、欧代协议、DOC
