医疗器械出口加拿大需要做如下的资质认证：
1.加拿大医疗器械注册认证：根据加拿大的相关法规和要求，所有在加拿大境内销售、分销或使用的医疗器械都需要符合加拿大医疗器械管理局的安全、有效性标准，并获得加拿大医疗器械注册证书后才可以在加拿大市场上合法销售和使用。
2. ISO 13485质量管理体系认证：加拿大医疗器械管理局要求医疗器械制造商必须获得ISO13485质量管理体系认证，以证明其具备对医疗器械质量的完全控制和管理。
3. 产品测试和审查：制造商需要对其产品进行测试和审查，以证明其符合加拿大医疗器械管理局的标准和要求。
4.医疗器械标签和说明书：所有出口加拿大的医疗器械都需要标示中、英文的标签和说明书，注明产品的生产地址、生产日期和有效期等必要信息。
5. 电器安全认证：如果产品包含电器部件，则需要进行电器安全认证，证明其符合加拿大安全标准。
需要注意的是，加拿大医疗器械管理局的认证要求非常严格，出口商需要了解加拿大的相关法规和要求，并找到符合要求的认证机构进行申请，以确保产品能够合法出口加拿大，并获得消费者的信赖。建议出口商在申请认证前先进行充分的准备和规划，以避免因认证不合格而浪费时间和成本。