2017年5月25日，欧盟医疗器械法规（MDRRegulation（EU）2017/745）正式颁布，过渡期三年，原计划于2020年5月26日起全面适用。为了给企业更多的时间适应新规，确保产品符合要求。欧盟委员会于2023年1月6日通过了一项过渡期延长的提案。根据这个提案，高风险设备的过渡期将从2024年5月26日延长至2027年12月31日；中低风险设备的过渡期将延长至2028年12月31日；III类植入式定制设备的过渡期将延长至2026年5月26日。
MDR是医疗器械进入欧盟市场的准入原则，其主要目的是确保医疗器械产品在整个生命周期里的安全及功效，并以更加系统化的方式对在欧盟市场销售的医疗器材进行管理，保护公众健康和患者安全。这一法规的出台也意味着之前的有源医疗器械指令（AIMD,90/385/EEC） 及无源医疗器械指令（MDD,93/42/EEC）将逐步被替代。
有别于之前的规定，在MDR Article 52条和第二章Annex I10.4.1中要求，对于具有以下特性的器械及其部件或其使用材料，必须避免含有CMR/ECDs物质：
01具有侵入性，并与人体直接接触。例如骨科植入物、耳温枪的测试头等
02用于为人体输送药物、体液或其他物质（包括气体）。例如呼吸管材等
03用于运输或储存待输送至人体的药物、体液或物质（包括气体）。例如输注器械等
欧盟医疗器械法规（MDR）限制及要求
根据MDR法规的规定，需确认医疗器械及其零部件与材料，避免以下物质的浓度超过0.1（W/W）%：
1）有致癌、致突变或生殖毒性（CMR）物质：1A或1B类，依据欧洲议会和理事会第1272/2008号法规（CLP法规）附录VI第3部分表3.1。2）有科学证据证明可能对人类健康造成严重影响的具有内分泌干扰性质（EDCs）的物质，依据欧洲议会和理事会第1907/2006号法规2（REACH法规）第59条规定程序识别，或者根据欧洲议会和理事会第528/2012号法规（3）第5（3）条进行判断。如果CMR/EDCs物质浓度高于0.1%，则器械厂商应在器械本身和各个单元的包装上，标明这些物质的存在，并提供包含物质名称及其浓度的清单。
医疗器械需要符合MDR法规要求不仅仅只是满足RoHS和REACH法规要求，在选择合适的评估方法时，还需要对每一项化学物质依据材料的制造及其风险进行分类，以确保医疗器械针对不同材质都进行合理的物质评估测试。
我们建议医疗企业采取安全稳健的做法
与材料供应商充分讨论并确认，从医疗器械产品设计阶段就建立完善的化学品管理系统，并在整个医疗器械产品生命周期当中贯穿执行。
不同材质可能含有不同的高风险物质，针对医疗器械中不同材质的分类，我们提供检测规划与建议，协助您评价产品与部件是否符合各法规对化学物质要求。
如果此类器械的预期用途包括治疗儿童、孕妇或哺乳期妇女，以及其他被认为特别容易受到此类物质和/或材料伤害的患者群体，则应在使用说明中给出这些患者群体可能会面临的剩余风险，以及适当的预防措施（如适用）。
如果已经符合RoHS、REACH等指令的检测评估要求，还需要有MDR要求的化学物质测试结果吗？
RoHS-电器、电子设备中限制使用某些危害物质指令欧盟RoHS指令为强制性标准，受管控电子电器产品与相关零件都必须低于限用物质要求，是电子医疗器械出口欧盟必须注意的指令。
而REACH法规主要针对医疗器械中以下两项要求进行管控：
通报（Article7（2））：当高关注物质（SVHC）的浓度>0.1%且出口总量>1吨/年，则该物质必须被通报给欧洲化学总署（ECHA），还可能涉及对供应链上的信息传递的要求。
禁限用物质（Article 67）：针对特定使用材料或者当产品含有管制禁限用物质超过限值时，则禁止制造及使用。
MDR与RoHS、REACH的合规要求是相互平行的，投放到欧盟市场的带电医疗器械必须符合这三项法规的要求，而无源医疗器械则不受RoHS法规管控。其中REACH与RoHS的规范是基础，而对于符合MDRAnnex I 10.4.1规范的医疗器械，必须进行CMR/EDCs化学物质测试。