进境中药材的存放和加工是确保中药材安全和质量的重要环节。为了规范这程，海关对进境中药材指定存放、加工企业的备案有着严格的要求和流程。以下是详细的备案指南：
法律依据
· 《中华人民共和国进出境动植物检疫法》
· 《进出境中药材检疫监督管理办法》
监管条件
1. 选址及环境要求：企业应有围墙，厂区隔离，布局合理，环境整洁，具备必要的防疫措施。
2. 场所及设施要求：独立的存储库、检疫查验场地、无害化处理场所，以及必要的防疫消毒器具和药品。
3. 规章制度要求：建立防疫工作小组，明确的防疫安全管理制度，包括原料运输、存放、加工、包装过程的防疫消毒制度等。
申请材料
· 工商营业执照、法人代表身份证明
· 存放场所租赁合同、物权证明和授权书（如适用）
· 场所平面图和关键区域的照片或视频资料
· 安全卫生防疫制度清单
· 溯源管理制度清单
· 相关记录文件
申请流程
1. 通过“互联网+海关”或中国国际贸易“单一窗口”进行网上申报。
2. 海关审查资料，符合条件的，进行现场考核。
3. 考核合格，海关在线审核、审批，生成备案号，有效期长期有效。
4. 考核不合格，海关退回企业整改，整改不合格的，不予受理。
审查标准
· 进境中药材指列入《中华人民共和国药典》的品种。
· 实施指定企业存放、加工的品种指列入检疫审批名录的动物或植物源性中药材品种。
· 申请企业必须满足《进境中药材指定存放、加工企业检疫监管条件》。
系统操作指引
1. 登录中国国际贸易“单一窗口”，进入“标准版应用”→“企业资质”→“行政相对人统一管理”模块。
2. 输入用户名和密码，选择“进境中药材指定存放、加工企业备案”进行申请。
3. 填写基本信息，上传所需文件，提交申请。
4. 在“企业申请单查询”界面查看申请状态和海关回执。
请注意，以上信息可能会随政策更新而变化，建议在申请前查阅Zui新的官方指南和公告。
