老挝Hasbro验厂流程详解,TARGET验厂审核过程会遇到哪些问题
更新:2025-01-14 08:00 编号:34600617 发布IP:112.24.252.227 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Hasbro验厂,TARGET验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Hasbro验厂是指Hasbro(孩之宝)公司对其供应商或生产工厂进行的全面评估过程,以确保供应商或工厂在伦理、社会责任、质量和安全等方面符合Hasbro的标准和要求。以下是Hasbro验厂流程的详细解析:
一、提交申请与资料
申请提交:供应商或工厂需要向Hasbro提交验厂申请,并提供相关的企业信息和工厂资料。
所需资料:包括但不限于法律文件(如公司注册证书、生产许可证、营业执照、税务登记证等)、生产和管理文件(如生产设施资料、工艺流程文件、产品范围和客户文件、劳动合同、工时记录、工资单、社会保险缴纳证明等)、其他文件(如员工培训计划、培训记录、环保证书、质量管理体系证书、产品质量检测报告等)。
二、初步评估
资料审核:Hasbro会对提交的资料进行初步评估,以确认其是否符合基本的合规性和道德标准。
预审筛选:通过文件资料的审核和初步筛选,评估供应商或工厂是否符合Hasbro的验厂要求。
三、签署合同
合同签署:如果申请通过初步评估,Hasbro会与供应商或工厂签署验厂合同,明确双方的权益和责任,包括验厂的具体安排、审核范围、时间表等。
四、提供文件和信息
补充文件:供应商或工厂需向Hasbro提供相关文件和信息,以支持验厂审核的顺利进行。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
TARGET验厂审核过程中,供应商可能会遇到多种问题,这些问题通常涵盖了工厂运营的多个方面。以下是一些常见问题点:
一、工厂安全问题
消防设施不完善或过期:工厂可能没有配备足够的消防设施,或者消防设备已过期未进行更换和维护。
安全出口不畅通或标识不清晰:安全出口可能被堵塞或标识不清晰,导致在紧急情况下员工无法迅速疏散。
工厂内部安全标识不足或不明显:工厂内部可能缺少必要的安全标识,如逃生指示、危险警示等,或者这些标识设置得不够明显,容易被忽视。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国TARGET验厂需要准备哪些文件和记录,PRIMARK验厂基本知识7,000.00元/件
- 越南Inditex验厂清单的示例,TARGET验厂需要哪些资源7,000.00元/件
- 柬埔寨TARGET验厂项目评估内容,Costco验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 大庆FEM验厂人员会审查哪些文件和记录,TARGET验厂现场检查7,000.00元/件
- 包头TARGET验厂核心要素,SLCP验厂需要多久才能完成7,000.00元/件
- 香港TARGET验厂关注要点有哪些,VF验厂如何通过审核7,000.00元/件
- 新加坡LVMH验厂难处是什么,TARGET验厂对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 深圳PRIMARK验厂必备条件,BSCI验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 东莞SMETA验厂评估流程,详细介绍一下PRIMARK验厂策略指南7,000.00元/件
- 广州PRIMARK验厂对供应商的作用,什么是GSV验厂70,000.00元/件