新加坡LVMH验厂难处是什么,TARGET验厂对企业员工的重要性
更新:2025-01-13 08:00 编号:34600633 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LVMH验厂,TARGET验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LVMH验厂的难点主要体现在以下几个方面:
一、供应链的复杂性
跨国运营:LVMH集团作为国际性的品牌集团,其供应链通常涉及多个国家和地区。不同国家和地区可能存在不同的合规性和道德标准,确保所有供应商都符合LVMH的验厂要求是一项复杂的任务。
供应商数量众多:LVMH集团与数百家甚至数千家供应商合作,这些供应商分布在全球各地,其规模和特性各不相同。对这些分散的供应商进行全面的验厂需要大量的时间、资源和人力。
语言和文化障碍:LVMH在全球范围内的供应商可能使用不同的语言和文化背景。语言障碍和文化差异可能会增加沟通和理解的难度,使得确保供应商理解并遵守验厂标准更加复杂。
二、严格的验厂标准
多维度审核:LVMH验厂审核通常包括产品质量、社会责任、可持续性和管理体系等多个方面。供应商需要确保产品符合LVMH的质量标准和规定,在生产过程中遵守劳工权益、安全标准和环境法规。
高标准要求:LVMH集团对供应商的要求非常严格,这要求供应商在生产和管理体系上达到一定的水平,并能够持续不断地进行改进和优化。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
TARGET验厂对企业员工的重要性主要体现在以下几个方面:
一、保障员工权益
劳工权益保护:TARGET验厂会评估工厂是否遵守工时、工资、福利和劳动标准等劳工权益的相关法律要求。这包括确保员工获得合理的工资、福利,以及遵守法定的工作时间和休息休假制度。这有助于保障员工的基本权益,提高员工的工作满意度和忠诚度。
禁止强迫劳动和歧视:验厂过程中,会关注工厂是否存在强迫劳动、儿童劳动和歧视等问题。这有助于确保员工在自愿、平等和尊重的环境中工作,维护员工的尊严和权利。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 香港TARGET验厂关注要点有哪些,VF验厂如何通过审核7,000.00元/件
- 老挝Hasbro验厂流程详解,TARGET验厂审核过程会遇到哪些问题7,000.00元/件
- 泰国TARGET验厂需要准备哪些文件和记录,PRIMARK验厂基本知识7,000.00元/件
- 越南Inditex验厂清单的示例,TARGET验厂需要哪些资源7,000.00元/件
- 柬埔寨TARGET验厂项目评估内容,Costco验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 深圳PRIMARK验厂必备条件,BSCI验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 东莞SMETA验厂评估流程,详细介绍一下PRIMARK验厂策略指南7,000.00元/件
- 广州PRIMARK验厂对供应商的作用,什么是GSV验厂70,000.00元/件
- 佛山C-TPAT验厂前的了解和准备,PRIMARK验厂需要多久才能完成7,000.00元/件
- 江门PRIMARK验厂流程及产生的影响,NBCU验厂策略指南7,000.00元/件