香港TARGET验厂关注要点有哪些,VF验厂如何通过审核
更新:2025-01-14 08:00 编号:34600626 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,VF验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂是TARGET(塔吉特)公司为了确保其供应商和合作伙伴在伦理、社会责任、质量、安全等方面符合其高标准而进行的全面审核过程。以下是TARGET验厂关注的一些主要要点:
一、人权验厂
劳工权益:关注员工的工资、工时、工作条件、休息休假等是否符合当地法律法规和TARGET的要求。确保员工享有合理的工资和福利,遵守法定的工时限制,提供安全、健康的工作环境。
禁止使用童工和强迫劳动:确保工厂不雇佣童工,不使用强迫劳动,包括任何形式的强制劳动、抵债劳动、契约劳动或奴役劳动。
员工访谈:通过随机抽取员工进行访谈,了解员工对于工作环境、工资待遇、工作时间等方面的看法,以验证工厂是否真正遵守相关法规和TARGET的要求。
二、质量验厂
产品质量控制体系:关注工厂的产品质量控制体系是否完善,包括原材料检验、过程检验、成品检验等环节是否得到有效执行。
生产设备和工艺:评估工厂的生产设备和工艺是否能够满足TARGET的产品质量标准和生产需求。
样品测试和检验报告:要求工厂提供产品的样品测试和检验报告,以验证产品的质量是否符合TARGET的要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
要通过VF验厂审核,供应商需要全面准备并确保在多个方面符合VF的严格标准。以下是一些关键的步骤和建议,以帮助供应商成功通过VF验厂审核:
一、了解VF验厂标准和要求
查阅官方资料:供应商应详细查阅VF渠道发布的验厂标准和要求,确保对审核内容有全面的了解。
关注核心要点:VF验厂主要关注法律法规遵循、劳工权益、工作时间、工资和福利、健康与安全、环境保护、商业伦理与质量管理等方面。供应商需特别关注这些核心要点。
二、建立完善的管理体系
质量管理体系:建立并实施质量管理体系,确保产品质量符合相关标准和客户要求。
环境管理体系:建立环境管理体系,采取有效措施减少污染物排放,遵守环保法规。
职业健康安全管理体系:建立职业健康安全管理体系,提供安全、卫生的工作环境,保障员工健康与安全。
三、制定并执行严格的生产标准
依据VF标准制定生产标准:根据VF的审核标准和要求,制定相应的生产标准并严格执行。
确保每个环节符合标准:从原材料采购到成品出库,每个环节都要符合VF的标准,避免出现任何不符合项。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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