


REACH法规附录XIV,即授权物质清单,是企业合规工作的“高压线”。列入该清单的物质,在规定的“日落日期”后,除非企业获得欧盟委员会的使用授权,否则将被禁止投放市场。主动应对授权物质是维持欧盟市场准入的关键。
核心策略:寻找替代品
面对授权物质,Zui根本、Zui经济的策略是主动寻找并使用安全可行的替代品。系统性的寻找流程包括:
物质识别与确认:识别产品中是否含有授权物质及其具体用途。
市场与技术调研:通过行业展会、专业文献、供应商网络及合规顾问,寻找现有的商业替代品或创新技术方案。
评估与验证:对候选替代品进行全面的技术性能、经济可行性及环境健康安全(EHS)评估,并通过样品测试验证其适用性。
供应链切换与管理:与合格的新供应商建立合作,并确保其提供完整的合规声明与数据。
流程时效与注意事项
完整的替代品寻找与验证过程通常需要数月甚至更长时间,企业必须远早于“日落日期”启动。若无法替代,申请授权的流程极其复杂、昂贵且耗时数年,并可能不被批准。
关键注意事项包括:
警惕隐性成本:替代可能导致生产工艺调整、产品重新认证等连锁成本。
深化供应链协作:与上游材料供应商共同研发是寻找有效替代方案的重要途径。
动态监控清单:授权物质清单会持续更新,企业需建立预警机制。
合规的核心用途
成功使用替代品或获得授权,是证明产品符合REACHZui严格要求的直接证据。据此生成的合规声明,是产品在欧盟海关顺利清关、避免因授权物质问题被扣留或退运的根本保障。这也是向亚马逊、eBay等电商平台证明产品长期合规性、确保店铺稳定运营的必需材料。
| 成立日期 | 2015年06月16日 | ||
| 法定代表人 | 张小强 | ||
| 注册资本 | 1500 | ||
| 主营产品 | 检测认证,清关证书,全球的产品认证,认证的产品范围(电子电器类检测,汽车配件类检测,建筑材料类检测,玩具类检测,服装鞋子包包类检测,消毒品类检测备案,医疗类检测备案,化妆品类检测备案,食品检测备案,危险品检测备案,游乐设备检测,包装类加内存,机械设备类检测,等 | ||
| 经营范围 | 实验室器材、电子电器、化妆品、消毒用品销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)^检测技术开发及相关信息咨询;电子电器的电磁兼容及安全检测;能源能效、性能可靠性检测;工业品、化学品、纺织品、玩具的检测;检验认证服务;产品认证服务;体系认证技术咨询;医疗器械销售。 | ||
| 公司简介 | 认证的国家:欧洲,美洲,亚洲,非洲,大洋洲,北美洲,南美洲,全球的检测认证专业办理认证的产品范围(电子电器类,无线产品类,汽车配件类,建筑材料类,玩具类,服装鞋子包包类,消毒品类,医疗类,化妆品类,食品,危险品,游乐设备,包装类,机械设备类,等国内认证的项目:企业标准备案(消毒品,化妆品,普通产品,食品,服务类)CCC认证,CCC派生,CQC认证,中国能效,质检报告,入驻商超报告,入驻报告,入驻天 ... | ||