其实CE认证没有想像中那么复杂 ，CE认证流程
1.填写CE-申请表给到我司。
2.巨匠检验工程师会依据产品的说明书材料、图片参数来断定测验规范及测验项目并报价。
3.请求人确认报价，与巨匠检验签订合同并付出金钱。
4.请求方提供测验样品（详细CE认证测验样品数量，我司工作人员会和请求方对接清楚）
5.请求方提供产品说明书材料、图片。
6.实验室依据相关的欧盟检测规范对所请求产品进行全套测验及相关类型的差异测验。
7.测验完结，出具测验报告。
8.项目完结，颁布布告号CE证书；
不是指令价格都是固定的，假如医疗产品的MDD指令、机械MD指令、个人防护PPE指令价格都是比较高的，由于要求比较高，产品依据不同类别，价格都是不一样的呢。有的客户人不是很了解的，觉得产品名称奉告你们的，价格还报不出来，这么不专业。其实，我司是担任才会详询了解产品之后给出准确的报价。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
