电动剃须刀CE认证办理流程,电动剃须刀CE认证检测什么
更新:2025-01-20 07:07 编号:7208503 发布IP:183.17.125.58 浏览:46次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电动剃须刀CE认证办理流程,电动剃须刀CE认证检测什么
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
IEC 60335-2-8:2012涉及电动剃须刀、理发器和家用和类似用途的类似器具的安全性,它们的额定电压不超过250V。类似的器具的例子是用于修指甲和修脚的器具。不打算用于正常家庭使用的器具,但它可能是公众的危险源,如商店和农场中的外行人员使用的器具,都在本标准的范围内。
这种器具的例子是动物剪、和理发用具,在可行的情况下,该标准涉及家用和周围所有人遇到的电器所引起的常见危险,一般来说,不考虑身体、感觉或智力能力的人(包括儿童);或缺乏经验和知识,防止他们在没有监督或指导或儿童玩器具的情况下安全使用器具。这第六版取消并取代了2002版出版的第五版,包括其修正案1(2005)及其修正案2(2008)。
这是一个技术性的修改。本版本的主要变化与IEC 6033 5-2-8的第五版相比如下:
1、修改动物采煤机的要求(6.1、11.8、22.36);
2、修改动物剪刀的要求(3.102,11.8,24.1.3);
3、从参考书目中删除ISO1373-1的引用。国家委员会的注意是这样一个事实:设备制造商和测试机构可能需要在一个新的、修订的或修订的IEC出版物的出版之后的过渡期,在该出版物中按照新的要求制造产品并装备它们。用于进行新的或修订的测试。
委员会的建议是,本出版物的内容不迟于出版日期起12个月或晚36个月,在国际范围内实施。
剃须刀ce认证流程
1.确认出口国家
2.确认产品类别及欧盟相关产品指令
3.指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”
4.确认认证所需的模式(Module
5.自我声明模式或必须通过第三方认证机构
6.建立技术文件及其维护与更新
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14