配电柜CE认证费用多少?配电柜CE认证办理流程
更新:2025-01-20 07:07 编号:7205723 发布IP:183.17.125.58 浏览:326次- 发布企业
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- 配电柜CE认证IEC60204-1检测怎么收费?
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详细介绍
电柜其实就是配电体系的末级设备,电柜是电动机控制中心的总称。电柜一般使用在负荷比较涣散回路较少的场合。电柜只需用电的当地咱们都会使用到,仍是很遍及的。这一类产品欧盟法规中有明确的规则,要有CE认证的电柜才能在欧盟销售。那么电柜是怎么处理CE认证的呢,低电压指令覆盖了一切标称供电沟通电压为50~1000V和一切标称直流电压为75~1500V的电气产品,要求其契合必定的电器安全要求:例如,绝缘间隔要求、耐高压要求、抗燃性要求、温升约束、要害零组件的使用寿命及反常情况测验等。
产品符合低电压指令(LVD)的证明
可以用三种办法证明你的产品契合低电压指令:
(1)选用欧共体洽谈后的规范;
(2)如果该产品没有洽谈规范,则选用制造商自己国家的规范;
(3)直接选用LVD。
LVD所需供给的技术文件
依据要求,制造商有必要在几周内向欧共体各成员国政府供给有关技能文件,这些文件在出产完毕后要妥善地保存10年,这些文件包含:
(1)产品描述;
(2)设计图、线路图、元器件清单以及产品结构介绍;
(3)引证的悉数或部分规范的清单;
(4)测验陈述,主要是安全规范的测验陈述,即规则的测验要求有必要完结,还要将实践已丈量的结果形成文件。
电柜CE认证申请流程:
1.供给产品信息,依据产品,承认产品所属指令进行报价;
2.填写申请表, 签定认证合同,邮寄样品到实验室测验。
3.供给产品技能资料:电路图,总装图,要害元器件清单,要害元器件的相关证书、英文说明书等。
4.测验通过,陈述完结
5.项目完结,颁布CE认证证书
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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