无线型号核准SRRC认证申请流程
更新:2025-01-24 07:07 编号:7461777 发布IP:183.17.125.158 浏览:40次- 发布企业
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详细介绍
一、型号核准认证(SRRC)简介
根据《进口无线电发射设备的管理规定》和《生产无线电发射设备的管理规定》,为了加强对进囗和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须对其发射特性进行型号核准(SRRC)后核发的《无线电发射设备型号核准证》,出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。
目前,中国已为不同类型的无线电发射设备设定了特定的频率范围,并非所有频率都可以在中国合法使用,申请人必须注意某些无线电传输设备的范围,因为除了“无线电类型认证”之外,可能还需要申请中国强制认证(CCC)和/或网络接入许可证(NAL)批准。
现在申请SRRC第一次免费,我司能提供预测服务,保证一次性通过认证
二、型号核准SRRC认证范围
1.公共移动通信设备
2.无线接入系统
3.专用网络设备
4.微波设备
5.设备
6.无线电设备
7.2.4GHz / 5.8GHz无线接入设备
8.短程无线电设备
9.其他无线电发射设备
10.可以根据上述类似设备的参考制定上面未包含的类型
三、SRRC认证需要的文件有哪些
1.申请表,代理机构需要授权书;
2.申请人(包括代理机构)的“企业/法人营业执照”复印件;;
3.被测设备的技术规格和用户手册;
4.被测设备的电路图和框图;
5.文件包括测试样本:
①整体图片
②正面图
③轮廓图(包括发射器,接口等)
④背面图片(包括发射器,接口等)
⑤被测设备的内部电路板;
⑥受检设备的铭牌应清楚地显示设备型号,申请人(设备制造商)的全名,设备序列号和批准代码CMIITID和结构尺寸。
四、SRRC认证申请流程
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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