出口美国一次性防护服NFPA 1999标准性能要求

更新:2024-08-29 09:00 发布者IP:113.87.137.41 浏览:3次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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人民币¥100.00元每个
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一次性防护服NFPA 1999标准;NFPA 1999标标准;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

为何防护服存在缺口,目前企业产能能否跟得上一线医务人员的迫切需求?近日,记者通过采访江浙部分参与生产防护服的生产厂家,以期管窥当前的短缺现状。

产能:24小时加紧检验赶制 尽Zui大努力缓解缺口

据统计,目前国内符合国标的产能许可的只有40家企业,分布在14个省,总的生产能力每天只有3万套,供求矛盾非常突出。

针对当前疫情防控物资供给严峻形势,为解决医用防护服生产供应严重不足问题,1月29日,国务院应对新型冠状感染的肺炎疫情联防联控机制物资保障组向各地印发《关于疫情期间防护服生产使用有关问题的通知》提出,当医用防护服不足时,可使用紧急医用物资防护服。紧急医用物资防护服仅用于隔离留观病区(房)、隔离病区(房),不能用于隔离重症监护病区(房)等有严格微生物指标控制的场所。

一些生产化工防护服、民用工业防护服的企业也纷纷响应,按照要求,把原生产工业级防护服的车间改成医用等级。

标准:不比国外低,重在合乎应用环境所需

“鉴于目前防护服的缺口非常大,我们还征集了江苏很多生产对外出口防护服的厂家。主要疫情爆发时正值春节期间,企业大多在放假,但接到通知后,他们迅速响应。”江苏省药品监督管理局医疗器械生产监管处处长张兴华在接受科技日报记者采访时表示。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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