出口美国一次性防护服NFPA 1999标准标志
更新:2025-01-14 09:00 编号:7891811 发布IP:113.87.137.41 浏览:132次- 发布企业
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- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性防护服NFPA 1999标准;NFPA 1999标准;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
截至2月2日24时,全国共确诊新型冠状肺炎17205例,死亡361例,治愈475例,共有疑似病例21558例。为防止疫情继续扩散,医用口罩成为人手必备的物品。对于战斗在一线救死扶伤的医护人员而言,医用口罩、医用一次性防护服等医用防护装备更是保障他们安全的必备物资。对于医用防护材料,你了解多少呢?下面让我们一起了解一下医用防护材料的知识。
医用防护材料标准
自2003年“非典”爆发以后,如何确保医务人员的安全,避免医院内的交叉感染成为人们的关注点,各国纷纷开始制定了专门针对医用防护服的标准,包括:2003年美国医疗器具开发协会(Associationforthe Advancement of MedicalInstrumentation,AAMI)组织制定的适用于评价卫生用防护服装的阻隔性能的标准AAMI PB70;NFPA制定的适用于医疗急救防护服的标准NFPA 1999;2004 年欧洲标准委员会(Europe Committee forStandardization,ECS)制定的标准EN 13795;2004年ISO组织制定的标准ISO16542。加拿大等国家和国际组织也相继发布了相关标准。我国也制定了针对医用一次性防护服技术要求GB 19082 —2009、纺织品 — 手术防护用非织造布标准GB/T 38014 — 2019、针对医用防护口罩的标准GB 19083 —2010,以及针对耐久型防护服性能评价的WSB58(中国人民解放军总后勤部卫生部标准)等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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