出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件

更新:2024-08-29 09:00 发布者IP:113.87.137.41 浏览:2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥100.00元每个
关键词
一次性防护服NFPA 1999标准;NFPA 1999标准;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

据钱湧介绍,备案程序紧紧围绕出口标准和中国标准的衔接,同步开展标准比对及关键缺项补检和现场检查工作,确保产品既能够以Zui快的速度投入使用、又做到安全可控。

那么,国内外对防护服的标准有何不同?“需要明确的是,并不是国外防护服的标准比我们高很多,只是目前大家关注的项目不一样,重在合乎应用环境的需要。”张兴华强调。

张兴华说,“我们现在做的重要工作之一,是把国内外的指标进行比对,再对之前用于出口的防护服检验,省医疗器械检验所列出了国内目前所需的关键项目,如果国外标准里有,也有检验报告支撑,就可以通过。而若国外标准里无这几个项目的话,省检验所即进行补检,会特别关注产品的密合性、过滤效率、阻气性能等。对需要关注的项目我们会一一检验,进行标准比对。还会派人到现场检查,符合条件的发放应急使用备案批件。如果不符合,会指导企业按照现在特殊要求加紧整改落实。”

“我们现在生产防护服的速度在加快,而审批程序不能减,并且标准不会降,以保证市场供应,避免风险。”张兴华强调。

措施:千方百计挖掘更大潜力,多方采购保证疫区需求

“现在一些省防护服产品调配主要用途:作为医用物资支援武汉的医院,是保障省支援武汉的医疗队必需,如江苏200多名医护人员奔赴武汉,以及供给在省内重症病人。就目前看,产量一时肯定达不到要求,但会极大缓解需求。现在各企业都在尽可能提高产能。”张兴华介绍。

据了解,现在能够生产防护服的一些省市,在特殊时期采取了应急审批机制,有的是容缺审批,有的是特事特办,还有的只要是产品在欧美日备过案的,就赶紧直接征用。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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