关于CE EN149-2001+A1-2009口罩检测标准
更新:2025-02-02 07:07 编号:8732920 发布IP:183.17.50.251 浏览:296次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 口罩检测,检测报告,医用口罩,防护口罩,熔喷布
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
关于CE EN149-2001+A1-2009
中文名:呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩-要求测试和标记
英文名:Respiratory protective devices. Filtering half masks to protectagainst particles. Requirements, testing, marking
Zui近有很多朋友在寻找合适口罩寄往欧洲,遇到一些认证的问题,咨询我。我就自己的认知里面给大家普及一点小知识。
CE认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件,近期也成为市场上的焦点,各种形形色色的认证机构、中介公司签发的CE证书让中国企业眼花缭乱。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
目前,许多无资质中介机构,利用企业对于欧盟法规的不了解,误导企业进行错误的选择,签发了无效的CE证书,使得企业在出口欧盟过程中,面临了巨大的商业风险。我们不能说证书是假的,它的确不假。
防护类口罩适用的法规是 (EU)2016/425个人防护装备法规,属于III类产品。
测试标准为EN149:2001+A1:2009。
防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3;
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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