口罩微生物检测方法与标准

2024-12-22 08:15 183.17.50.229 10次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
人民币¥1000.00元每
关键词
口罩微生物检测,口罩快检,口罩检测,口罩质检报告
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

口罩的执行标准及微生物检测

 (1) GB/T 32610-2006 日常防护性口罩技术规范

此标准适用于日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护性口罩,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。

微生物限度要求:

微生物检测执行标准:GB 15979-2002


(2)  YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩

此标准适用于覆盖使用者的口、鼻及下颚,用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩;不适用于医用防护口罩,医用外科口罩。


非无菌口罩微生物检测执行标准:GB 15979-2002;

无菌口罩产品检测执行标准:GB/T 14233.2-2005、中国药典2015版 1101无菌检查法。

(3)YY 0469-2011 医用外科口罩

本标准适用于由临床医务人员在有创操作过程中所佩戴的一次性口罩。

(4)  GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

本标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分必物等的自吸过滤式医用防护口罩。

微生物限度标准:

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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