摩托车头盔认证要求
更新:2025-01-23 08:15 编号:8775905 发布IP:183.17.50.229 浏览:422次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- 摩托车头盔认证要求,头盔检测,头盔认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
摩托车头盔认证要求
根据《质检总局国家认监委关于发布摩托车乘员头盔、电热毯、助力车产品转强制性产品认证管理过渡期安排的公告》(2017年第86号),自2018年8月1日起未获得CCC认证的进口摩托车乘员头盔,不得继续进口。
“CCC”标志
境外各国认证简析
美国
DOT认证:摩托车头盔进入美国销售必须取得DOT认证,即美国交通部的安全认证,该认证对产品采取制造商保证制度,只要生产商声称可以达到DOT所定下的标准,便可以在头盔上贴上DOT贴纸。采自行认证方式,但美国运输部会经常抽查检验,若没通过就不允许在美国贩卖,并处以5000美元每个头盔的罚金。适用标准为FMVSS218。
“DOT”标志
SNELL认证:由美国SNELL基金会实施的非强制认证,该认证以制定Zui具的头盔标准、监督标准的实施和升级而享誉全美乃至全。SNELL头盔标准非常严格,适用标准M2015。
“SNELL”标志
1.生产商指定一名美国代理人,该代理人必须是美国企业或美国公民。代理人将参与 “符合性申请”过程中的所有联络;
2.向 DOT 递交相关申请资料;
3.随机选择样品,送交相关实验室进行检测。直至Zui后检测全部顺利通过(非强制性);
4.DOT 将资料审核的回复函发至代理人或生产商,资料审核通过的随 后可在 DOT 官站查询备案信息;
5.样品的检测报告并不需要提交给 DOT,DOT 也不会派人员目击测试。合格的检测报 告只作为产品符合 FMVSS标准的证明文件,厂家自留。
1.向 SNELL 基金会递交相关申请资料;
2.随机选择样品,送交相关实验室进行检测。直至Zui后检测全部顺利通过(强制性);
3签署许可协议;
4.领取SNELL认证标识;
5.后续的监督。
欧盟ECE认证:即欧洲经济委员会认证,适用标准为ECE—R22/05,2021年将被ECE—R22/06替代。目前,ECE认证有47个成员国予以认可。产品只要通过ECE认证,在这47个成员国都可以上市销售。
“ECE”标志
ECE认证流程:一般只有生产型企业能够申请,其它类型的企业如果要申请,必须能对认证产品的生产一致性(COP)进行有效控制。1.项目申请—向欧盟交通部递交ECE认证申请表;
2.资料准备—根据欧盟交通部的认证要求,准备相关认证资料,企业ISO或TS体系证书(如果没有需接受工厂审核)、企业商标、测试样品、产品型号、图纸等等;
3.产品检测—企业将待检测的样品寄到指定实验室进行测试;
4.编写报告—认证工程师根据合格的检测数据和符合要求的产品技术描述,编写报告;
5.递交审核—认证工程师将完整的报告递交欧盟交通部进行审核;
6.证书签发—审核无误后,欧盟交通部颁发ECE证书。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 红光鼻炎治疗仪办加拿大MDL认证注意事项办理加拿大医疗器械许可证(MDL)对于红光鼻炎治疗仪等医疗器械至关重要。以下是一... 2025-01-23
- 红光鼻炎治疗仪办加拿大MDL认证要求要办理加拿大的MDL(MedicalDevicesLicense)认证,对于红光... 2025-01-23
- 红光鼻炎治疗仪办欧盟MDR认证注意事项红光鼻炎治疗仪想要办理欧盟MDR认证,需要注意以下事项:认证前准备产品分类确认:... 2025-01-23
- 红光鼻炎治疗仪办欧盟MDR认证要求红光鼻炎治疗仪想要办理欧盟MDR认证,需要满足一系列的要求和流程。以下是关于办理... 2025-01-23
- 红光鼻炎治疗仪办理美国FDA认证注意事项红光鼻炎治疗仪在办理美国FDA认证时,需要注意以下一系列关键事项。设备分类:确定... 2025-01-23
我们的其他产品
- 口罩微生物检测方法与标准1,000.00元/
- GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》1,000.00元/
- 口罩分类和检测标准1,000.00元/
- 医用口罩类型及检测标准1,000.00元/
- 医用口罩检测标准1,000.00元/
- 无线产品CE-RED指令检测
- CE-LVD检测认证1,000.00元/
- CE-EMC电磁兼容检测认证1,000.00元/
- 防护口罩GB2626-2019执行标准1,000.00元/
- 防护口罩GB2626-2019什么时候实施1,000.00元/