口罩标准
N 系列是美国标准（按美国标准NOISH生产的），
KN系列是中国标准（中国标准，普通KN95口罩中国标准是 GB2626-2006，医用KN95 口罩标准是 GB19083-2010），
FFP 系列是欧洲标准（是欧洲标准EN149），
KF 系列是韩国标准。
后面的数字指的防护能力，越大防护等级也越高。水分子以气体存在的时候直径约是 0.4nm，整体的颗粒直径是 60-400nm左右，口罩不能通过直径较大的颗粒，能够阻挡。95 指的是对这类颗粒物过滤的有效率达到 95%。90 系列没有 95的防护等级高，也能抵抗 90% 以上的颗粒物。FFP 系列中，2基本对应着95，3 则过滤有效率更高，达99%。
用下面这组关系来表示过滤能力，更容易明白些：
FFP3＞FFP2=N95=KN95=KF94＞KN90。
数字结尾带个 V 的，表示有呼吸阀。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
