欧盟：ECHA公布第23批SVHC候选物质
更新：2025-01-25 08:15 编号：9729216 发布IP：113.87.136.70 浏览：143次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ECHA 第23批SVHC候选物质
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
2020年6月16日，欧盟一致同意将第23批5个评议物质中的4个物质正式纳入SVHC候选物质清单，由于成员国委员会未将间苯二酚（EC203-585-2; CAS108-46-3）确定为SVHC的提议达成一致意见，此次间苯二酚将不会被纳入到SVHC候选物质清单，后续欧盟委员会将仍会就此物质展开的确认。
第23批SVHC候选物质
根据REACH法规，若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，必须向下游进口商进行告知和相关信息传递，出具相关证明文件说明；若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作。
国瑞质量检测公司可为客户提供
电子电气产品
ROHS
REACH
CPSC
加州65
卤素
多环芳烃
电池指令等
2
玩具类产品
EN71
ASTM F 963
ISO 8124
GB 6675 等
3
食品接触类产品
全面迁移
特定迁移
重金属迁移
高锰酸钾消耗量等
欢迎来电咨询小编
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL（MedicalDeviceLicense）认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证（MDL）认证，特别是针对止痒仪这类产品，需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR（MedicalDeviceRegulation）认证时，针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规（MDR，Regulation(EU)2017/745）对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证，需要注意以下几个关键步骤和事项：产品分类：首先，... 2025-01-24
