中国能效标准简介
2025-01-10 08:15 113.87.136.70 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
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产品详细介绍
中国能效标识
推动节能降耗 助力高质量发展
能效标识制度实施十五周年
今年是能效标识制度实施十五周年,十五年来,制度实施范围和影响快速扩展,相关方积极性主动性充分发挥。现已发布15批产品目录,覆盖家电、商用、办公电子、照明、工业等领域41类用能产品,共备案企业1.5万多家、产品型号190多万个。
对于照明产品,2019年4月4日,国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会批准发布了GB 30255-2019《室内照明用LED产品能效限定值及能效等级》和 GB 37478-2019《道路和隧道照明用LED灯具能效限定值及能效等级》两项强制国家标准,新标准将于2020年11月1日起正式实施。2019年12月31日,国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会批准发布了GB38450-2019 《普通照明用LED平板灯能效限定值及能效等级》,将于2021年1月1日起正式实施。
对于普通照明用非定向自镇流LED灯(产品类别:701412)将采用新版标准GB 30255-2019来代替旧版标准GB30255-2013.
对于已按旧版标准获证的产品,旧版标准认证证书持有人应于本通知发布之日起,标准实施日期后第一次跟踪检查结束前,须完成转换新版标准认证证书的申请;所有旧版标准认证证书转换工作Zui迟于2021年4月30日完成,逾期未完成,旧版标准认证证书将会被暂停。2021年7月31日后仍未完成转换的认证证书,旧版标准认证证书将会被撤销。
对于计划参加政府采购的产品,请务必于2019年6月1前完成新版标准认证证书的转换工作,以便符合节能产品政府采购品目清单的相关规定。
GB 30255-2019《室内照明用 LED 产品能效限定值及能效等级》主要规定了室内照明用 LED 筒灯、定向集成式LED 灯、非定向自镇流 LED 灯的能效等级、能效限定值和试验方法,不包括具有耗能的非照明附加功能或具备调光/调色功能的室内照明LED 产品。
1
以LED为光源、电源电压不超过AC 250V、频率50 Hz,额定功率为2W及以上、光束角>60°的LED筒灯,不包括使用集成式LED灯的LED筒灯;
LED筒灯,在LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同,出光口面尺寸相同的前提下,通过额定功率、额定相关色温将产品划分备案单元(见表1);
2
定向集成式LED灯,在LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同的前提下,通过灯类型、额定相关色温将产品划分备案单元(见表2);
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非定向自镇流LED灯,在LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同,灯头型号相同,产品的外形相似的前提下,通过配光类型、额定相关色温将产品划分备案单元(见表3)。
注:相同备案单元的产品填写一份备案表,提交其中Zui小功率、Zui低色温和透光率Zui低规格型号的检测报告,其它规格型号产品可不再提交检测报告。
GB 37478-2019《道路和隧道照明用 LED 灯具能效限定值及能效等级》主要规定了道路和隧道照明用 LED 灯具的能效限定值、能效等级和试验方法,适用于额定电压为 AC 220V、频率50Hz 的道路和隧道照明用 LED 灯具,包括 LED 光源及其控制装置,不包括可独立安装的互联控制部件或其他与照明无关的功能附件。
LED路灯,生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案。产品用途相同、LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同,产品外观相似,通过额定功率、额定相关色温将产品划分备案单元(见下表)。相同备案单元的产品填写一份备案表,提交其中;Zui大功率、Zui低色温规格型号的检测报告,其它规格型号产品可不再提交检测报告。
GB 38450-2019 《普通照明用LED平板灯能效限定值及能效等级》适用于以LED为光源,额定电压220 V、频率50Hz,厚度不超过85 mm的普通照明用LED平板灯,包括LED光源及其控制装置,外置控制装置的厚度不计算在灯具厚度内。
不适用于具有耗能的非照明附加功能的LED平板灯、具有调光/调色功能的LED平板灯,以及在连续发光面上带有彩色、图案或装饰件等的LED平板灯。
为了推动节能降耗、助力高质量发展,国瑞可为企业提供中国能效符合性摸底评估、检测及备案等一站式服务。有需要可以联系小编咨询
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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