干货分享:BQB常见问题与解答
2025-01-10 08:15 113.87.136.70 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- BQB常见问题与解答
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
常见的BQB认证问题如下,供新老客户参考:
BQB (Bluetooth QualifiedBody),我们一般统称为蓝牙认证,蓝牙BQB认证是属于行业认证的一种,也可以叫技术专利认证。
✎ 2、何谓BQTF?
BQTF英文全称为Bluetooth Qualification Testing Facility,中文可理解为蓝牙认证测试设施,只有被蓝牙SIG官方认可的测试设施才可以为所有蓝牙成员提供蓝牙测试服务,并且被列在蓝牙SIG网公开的测试设施目录中
✎ 3、BQB是强制性认证吗?是的,BQB认证不区分产品类别,只要使用到蓝牙技术专利则需通过这项认证。
完成蓝牙BQB认证的产品外观上才可以合法使用蓝牙标志。
✎ 4、什么是蓝牙技术?蓝牙是一种无线技术标准,可实现固定设备、移动设备和楼宇个人域网之间的短距离数据交换(使用2.4—2.485GHz的ISM波段的UHF无线电波)。
✎ 5、做BQB认证能卖哪些国家或地区?BQB不属于国家或地区的认证,是属于行业或技术专利认证的一种,只要取得这个认证就可以在世界范围内销售。
✎ 6、BQB列名是否可接受系列型号申请?接受(数量没有上限)。
✎ 7、列名完成后是否可加报其它型号?可以,只要满足作为系列型号的要求(需提供型号差异声明确认),即可进行加报。
✎ 8、BQB列名是否限制有效期?只要认证产品不作变更则有效。
✎ 9、SIG是什么?SIG是Bluetooth Special InterestGroup的缩写,是蓝牙组织特别兴趣小组的简称,也叫蓝牙技术联盟,也就是蓝牙BQB的管理单位,总部在美国。
✎ 10、SIG的Associate & Adopter会员区别?Associate指联盟会员,需缴纳年费(年费会员);
Adopter指应用会员,不需缴纳年费(免费会员)。
✎ 11、Associate年费如何计算?以公司整体年营业额为据,超过一亿美金以上,年费为USD35000;
未超过一亿美金,年费为USD7500。
✎ 12、BQB有哪些费用?(1) 测试费(测试机构收取);
(2) 列名费(SIG官方收取的DID费用),分两种情况如下:
①Associate年费会员:4000 USD/DID
②Adopter免费会员:8000 USD/DID
✎ 13、测试时间大约多久?一般测试时间为两周左右,视样品测试情况而定。
✎ 14、BQB的测试项目大概包括哪些?大概分为RF, Profile, Protocol。
BQB的RF测试主要是对蓝牙的发射与接收性能做一个系统化的测试。这部分的测试也是根据蓝牙联盟发布的Zui新标准要求来进行的,测试的项目比起无线射频的RF测试会多很多测试项以及严格些。需要由蓝牙联盟指定的测试系统以及BQTF授权实验室进行测试。
Profile测产品的功能,通过官方指定的工具PTS进行测试。测试整机在消费者使用中的交互互操作性。
Protocol指的是协议测试,测试产品的蓝牙协议,包括了基带,链路管理等系列的底层支持,这部份消费者一般不会接触到,作为开发蓝牙产品必不可少的一部分,一般芯片厂商在设计芯片时已经完成了此部分的认证。
✎ 15、测试样品准备?RF/RF-PHY:2个可以进入测试模式的直量样品并接上SMA连接头;
Profile:2个正常功能样品。
✎ 16、什么情况可直接对产品进行listing?整机引用了已listing认证过的蓝牙模组,且蓝牙模组产品类为endProduct(SIG系统可查),整机并未改变蓝牙相关的RF(射频)、Profile(功能)等,符合以上全部条件可为整机直接listing。
✎ 17、什么情况可使用同一个DID为整机listing?之前有listing过系列型号(仅型号命名不同),在原来DID的基础上listing即可;
相同产品类(如都是鼠标)、使用相同蓝牙芯片/模组,且蓝牙的RF、Profile参数部分不变,可使用同一个DID进行listing。
✎ 18、认证前实验室对产品的评估?对于产品中使用其他成员组织的合格蓝牙终端产品或子系统进行设计自己品牌的,而不更改或添加蓝牙功能,需提供产品规格书以及该蓝牙终端产品或子系统的QDID给实验室评估是否需要进行测试。
对于使用蓝牙芯片进行设计蓝牙电路,而不是使用合格的蓝牙子系统产品或合格蓝牙终端产品进行设计蓝牙电路,需提供产品的规格书以及芯片通过认证的Component组件QDID(s)给实验室评估初步测试内容。
✎ 19、Zui近BQB认证有什么新动态?针对QDL全新认证(测试+列名),从2019年1月28号后,SIG已经不接收4.2版本以下的蓝牙认证,也就是说以后只能做4.2及以上版本的产品测试认证才可以被SIG接受。
针对EPL参考列名(不增加新测试,引用之前认证过的QDID),现阶段对于2.1-3.0版本是截止到2020年7月1号,4.0版本截止至2022年2月1号,4.1版本截止至2023年2月1号,在这些时间点前都可以直接listing。
更多周期 费用详情请咨询小编
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10