糖化血红蛋白（HbA1c）是红细胞中的血红蛋白与血清中的糖类（主要指葡萄糖）通过非酶反应相结合的产物，由HbA1a、HbA1b、HbA1c组成，其中HbA1c占约70%，且结构较为稳定，临床上常用作糖尿病控制的监测指标，其浓度用占成人血红蛋白的百分比表示。形成糖化血红蛋白的非酶反应具有持续、缓慢、不可逆的特点，糖化血红蛋白的含量是由过去的而非即时的血糖浓度决定的。
糖化血红蛋白(HbA1C)测定试剂盒属于IVDRCE的哪一风险类别呢？答：糖化血红蛋白(HbA1C)诊断试剂盒按常见的预期目的应属于ClassC类的（高风险类别）。
糖化血红蛋白(HbA1C)测定试剂盒的预期目的若适用IVDR法规中的规则3m定义：对患有危及生命疾病或处于生命危险状态的病人，进行患者管理的产品则属于ClassC类。
（以上只是举例，具体分类还得根据企业对产品的预期目的）
艾维迪亚对于IVD产品的临床试验具有丰富的经验，可全方位解决临床方案及临床试验。
注：IVDR的分类规则的使用应基于产品的预期目的（划重点，要考试）
预期目的所属的规则不同，那么临床的方案也是不同的。
答：属于IVDR分类规则的Class BCD类的产品申请CE认证前都需要做临床试验。大致流程如下：
1、提供说明书以及预期目的
2、根据试剂预期目的确认分类
3、我司编写临床试验方案
4、客户确认并定稿定价
5、提交临床机构审核（含伦理）
6、开展临床试验
7、获得报告及原始数据
8、申请CE证书
IVDEAR团队还可承接猴痘、新冠、梅毒、血糖、PSA、HIV、流感、水痘、尿酸、验孕等产品的临床实验研究项目。
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