利伐沙班检测试剂盒临床试验和CE IVDR认证如何办理?

2024-11-30 07:07 113.116.240.216 1次
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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利伐沙班检测试剂盒CE,利伐沙班检测试剂盒临床,试剂盒CE,试剂盒临床
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产品详细介绍

利伐沙班主要是治疗成人静脉血栓的药品,作为新型口服抗凝药,通过直接抑制凝血因子而达到抑制凝血的效果,已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗,以及非瓣膜性房颤的卒中预防,避免血栓的栓塞事件发生。

利伐沙班检测试剂盒属于IVDRCE的哪一风险类别呢?

答:利伐沙班检测试剂盒按常见的预期目的应属于Class C类的(高风险类别)
利伐沙班测定试剂盒的预期目的若适用IVDR法规中的规则3m定义:对患有危及生命疾病或处于生命危险状态的病人,进行患者管理的试剂产品(主要是基于疾病或病症的生命危及程度,以及所提供的信息对病人管理的影响)则属于ClassC类。
(以上只是举例,具体分类还得根据企业对产品的预期目的)


艾维迪亚对于IVD产品的临床试验具有丰富的经验,可全方位解决临床方案及临床试验。

注:IVDR的分类规则的使用应基于产品的预期目的(划重点,要考试)
预期目的所属的规则不同,那么临床的方案也是不同的。

利伐沙班检测试剂盒临床试验和CEIVDR认证如何办理?

答:属于IVDR分类规则的Class BCD类的产品申请CE认证前都需要做临床试验。大致流程如下:
1、提供说明书以及预期目的
2、根据试剂预期目的确认分类
3、我司编写临床试验方案
4、客户确认并定稿定价
5、提交临床机构审核(含伦理)
6、开展临床试验
7、获得报告及原始数据
8、申请CE证书


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所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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