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医疗器械ISO13485认证初次认证年度监督检查和复评认证流程

更新:2024-05-12 08:54 发布者IP:113.104.239.123 浏览:0次
发布企业
深圳市思誉企业管理顾问有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
深圳市思誉企业管理顾问有限公司
组织机构代码:
914403006971040013
报价
人民币¥19800.00元每件
品牌
思誉顾问机构
服务
全国
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合同
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深圳市龙华新区民治街道东浩艺术中心7C
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产品详细介绍

ISO13485认证流程?


ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:


一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。

2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。


二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。


三、复评认证

3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。



所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2009年11月24日
法定代表人方采集
注册资本150
主营产品认证咨询、验厂辅导、医疗器械资质、国高认定,专精特新申报、烟草专卖生产企业许可证;技术评审咨询等服务。
经营范围企业管理咨询与策划,经济信息咨询(不含人才中介服务及其它限制项目),国内贸易(法律、行政法规或国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外)。
公司简介  深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),是一家专为企业提供验厂咨询、体系认证、医疗器械资质、IT资质认证、高新&专精特新申报等企业服务的咨询公司。  服务网络:  总部设于深圳,在广州、东莞、武汉等全国范围内有多家分支机构,拥有最完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。思誉顾问机构服务项目:验厂咨询服务项目:致 ...
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