幽门螺旋杆菌检测试剂欧洲临床试验及IVDR CE认证办理?

2024-11-26 07:07 113.110.170.220 1次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
幽门螺旋杆菌检测试剂盒欧洲临床,幽门螺旋杆菌检测试剂盒IVDR,CE认证
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产品详细介绍

查幽门螺杆菌的目的:主要是为了检查胃肠道是否存在幽门螺杆菌感染,幽门螺杆菌是常见的病原体之一,感染会导致慢性胃炎,是胃溃疡和胃萎缩,严重者可能发生胃癌。

幽门螺旋杆菌IgG检测试剂盒属于IVDRCE的哪一风险类别呢?


答:幽门螺旋杆菌IgG检测试剂盒按常见的预期目的是属于ClassC类的(高风险类别)。
其检测试剂盒的预期目的若适用IVDR法规中的规则3h定义:用于癌症筛查、诊断或分期(包括:筛查、病人管理、监测、诊断或辅助诊断、预后和预测),则属于ClassC类别。
(以上只是举例,具体分类还得根据企业对产品的预期目的)
艾维迪亚对于幽门螺旋杆菌试剂有丰富的临床试验经验,且能提供全程解决方案。

注:IVDR的分类规则的使用应基于产品的预期目的(划重点,要考试)
预期目的所属的规则不同,那么临床的方案也是不同的。


幽门螺旋杆菌IgG检测试剂盒CE认证&临床的流程如何?

提供试剂盒的基础信息(预期用途和说明书)--我司进行评估涉及临床方案--双方定稿--提交至机构--机构审核后伦理委员会伦理审批--开展临床研究--获得数据和报告--结合各类注册资料(如经济运营商信息、上市后监督、风险管控、溯源等等内容)申请CE认证--下证


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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