








中国RoHS进入“10项管控+方法体系切换+标识信息披露升级”的新阶段后,企业Zui容易走偏:把它当成“补做几份报告”就能解决。实际上,新版落地后能否稳定交付,取决于三件事:口径统一、材料追溯、变更闭环。先把这三件事改顺,后续无论抽检、平台、客户审厂、投标都更稳。
从2026起,受限物质由6项扩展为10项(新增邻苯四项),企业对外交付口径若仍是“6项”,会在客户复核、平台抽查时不断被追问“为什么缺四项、怎么覆盖、是否过期”。你需要一次性升级的不是检测报告,而是所有会被客户看到的文件模板:
对外符合性声明(DoC/声明书):适用范围、版本号、生效日期、覆盖边界(型号/配置/材料)
有害物质信息披露表/标识配套资料:字段从6项升级到10项
供应商材料声明模板:从“RoHS符合”改为“10项逐项声明+覆盖边界+变更通知条款”
抽检资料包目录页:明确“10项口径+均质材料判定+方法体系引用”
要点:把“10项口径”变成公司统一的“语言”,研发、采购、品质、业务对外说法一致,沟通成本会直线下降。
新版实施后,Zui致命的不是“有没有报告”,而是“能不能解释”。抽检和客户Zui常见的追问永远是:
你测的样品来自产品哪里?
为什么能代表整机?
换料/换供应商后,这份报告还算不算?
要回答这三问,你必须把证据链锁死为:
BOM → 部件 → 均质材料(HM)→ 测试单元/点位(TU)→ 方法 → 结果 → 覆盖边界。
建议企业至少建立并固化两张表:
HM表(均质材料清单):部件名称、材料描述、供应商、料号/牌号、颜色/等级、工艺(含涂层/镀层/胶水)、风险分级(A/B/C)
TU表(测试单元/点位清单):点位编号、取样位置、对应HM编号、关注物质(10项)、对应报告样品名称/编号、覆盖边界、变更触发条件
要点:有了HM/TU,两份报告就能讲清楚覆盖逻辑;没有这两张表,十份报告也可能“对不上产品”。
RoHSZui贵的不是第一次做检测,而是后续材料替换、二供切换、外协工艺调整导致的反复返工。新版后材料风险更集中在“软质聚合物与外协材料”,要把变更管理做成“闸门”。
建议将以下变更写入强制触发的RoHS影响评估清单:
塑料:牌号/阻燃体系/颜色/供应商变更
线缆:外被/绝缘材料变更、供应商变更
胶水/密封/灌封:型号或供应商变更
涂层/油墨/喷漆/丝印:外协单位、材料品牌、颜色或工艺变化
镀层/表面处理:镀种、工艺路线变化
配套输出三项记录:
变更申请单(含RoHS影响评估项)
复核决定(补测/不补测及理由)
覆盖边界更新(HM/TU表版本更新)
新版下企业Zui先改的三件事是:
1)10项口径统一到声明、信息披露、供应商声明与资料包;
2)BOM下沉到均质材料,固化HM表与TU表,锁死可追溯证据链;
3)用变更触发复核机制让复测可控。
先改体系,再补报告,长期成本Zui低、交付Zui稳。
| 成立日期 | 2020年04月20日 | ||
| 法定代表人 | 叶秀琼 | ||
| 注册资本 | 50 | ||
| 主营产品 | ISO体系认证,CE认证,CCC认证,质检报告,企业执行标准 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是:仪器设备、电子产品、计算机软件的技术开发与技术咨询;,许可经营项目是:电子电气产品、纺织品、皮革、家具、食品、药品、环境、水质、日化用品、包装材料、玩具、饲料、汽车、化工原料产品的检测认证。 | ||
| 公司简介 | 权检认证(深圳)有限公司为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。LAB-QJRZ的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS ... | ||









