头盔中外各国认证要求和标准对比

2024-11-27 07:07 183.17.50.229 14次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
人民币¥1000.00元每
关键词
头盔中外各国认证要求和标准对比,头盔认证,头盔标准对比
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

中国认证要求
根据《质检总局国家认监委关于发布摩托车乘员头盔、电热毯、助力车产品转强制性产品认证管理过渡期安排的公告》(2017年第86号),自2018年8月1日起未获得CCC认证的进口摩托车乘员头盔,不得继续进口。


质量合格的摩托车乘员头盔,须通过我国强制性国家标准《摩托车乘员头盔》(GB811-2010)规定的认证检测,并经相应的工厂质量保证能力审核后,才能通过强制性产品认证(CCC认证)。


贸易企业选择头盔供应商时,可核验工厂的CCC认证证书和产品质量检测报告;用户购买选用头盔时,可通过头盔上粘贴的“CCC”标志进行识别,勿使用未通过CCC认证的头盔。


“CCC”标志


CCC认证对头盔安全防护性能的代表性指标为:吸收碰撞能量性能、耐穿透性能。



境外各国认证简析

美国DOT认证:摩托车头盔进入美国销售必须取得DOT认证,即美国交通部的安全认证,该认证对产品采取制造商保证制度,只要生产商声称可以达到DOT所定下的标准,便可以在头盔上贴上DOT贴纸。采自行认证方式,但美国运输部会经常抽查检验,若没通过就不允许在美国贩卖,并处以5000美元每个头盔的罚金。适用标准为FMVSS218。

“DOT”标志


SNELL认证:由美国SNELL基金会实施的非强制认证,该认证以制定Zui具的头盔标准、监督标准的实施和升级而享誉全美乃至全。SNELL头盔标准非常严格,适用标准M2015。


“SNELL”标志


DOT认证流程:

1.生产商指定一名美国代理人,该代理人必须是美国企业或美国公民。代理人将参与 “符合性申请”过程中的所有联络;

2.向 DOT 递交相关申请资料;

3.随机选择样品,送交相关实验室进行检测。直至Zui后检测全部顺利通过(非强制性);

4.DOT 将资料审核的回复函发至代理人或生产商,资料审核通过的随 后可在 DOT 官WANG查询备案信息;

5.样品的检测报告并不需要提交给 DOT,DOT 也不会派人员目击测试。合格的检测报 告只作为产品符合 FMVSS标准的证明文件,厂家自留。

SNELL认证流程:

1.向 SNELL 基金会递交相关申请资料;

2.随机选择样品,送交相关实验室进行检测。直至Zui后检测全部顺利通过(强制性);

3签署许可协议;

4.领取SNELL认证标识;

5.后续的监督。


欧盟ECE认证:即欧洲经济委员会认证,适用标准为ECE—R22/05,2021年将被ECE—R22/06替代。目前,ECE认证有47个成员国予以认可。产品只要通过ECE认证,在这47个成员国都可以上市销售。


“ECE”标志

ECE认证流程:一般只有生产型企业能够申请,其它类型的企业如果要申请,必须能对认证产品的生产一致性(COP)进行有效控制。

1.项目申请—向欧盟交通部递交ECE认证申请表;

2.资料准备—根据欧盟交通部的认证要求,准备相关认证资料,企业ISO或TS体系证书(如果没有需接受工厂审核)、企业商标、测试样品、产品型号、图纸等等;

3.产品检测—企业将待检测的样品寄到指定实验室进行测试;

4.编写报告—认证工程师根据合格的检测数据和符合要求的产品技术描述,编写报告;

5.递交审核—认证工程师将完整的报告递交欧盟交通部进行审核;

6.证书签发—审核无误后,欧盟交通部颁发ECE证书。

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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