无线充电器为什么要做欧盟CE认证

更新:2024-05-21 07:07 发布者IP:183.17.50.229 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
人民币¥1000.00元每
关键词
无线充电器为什么要做欧盟CE认证,无线充电器
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

无线充电器是指不用传统的充电电源线连接到需要充电的终端设备上的充电器,采用了新的无线充电技术,通过使用线圈之间产生的磁场,神奇的传输电能,电感耦合技术将会成为连接充电基站和设备的桥梁。无线充电系统主要采用电磁感应原理,通过线圈进行能量耦合实现能量的传递。如图所示,系统工作时输入端将交流市电经全桥整流电路变换成直流电,或用24V直流电端直接为系统供电。无线充电器出口欧盟,或者在欧盟市场销售,必须做欧强制性CE认证。

CE-RED认证如何办理,RTTE指令有何要求

CE标志,又称CE标记,英文为CEMarking是一个28个欧洲国家强制性地要求产品必须携带的安全标志。字母"CE"是法文句子"ConformitéEuropéene"的缩写。其意为"符合欧洲(标准)"。CE标志(标记)Zui初所使用的英文术语为"ECMark",该术语于1993年签署的欧盟产品指令第93/68/EEC号中正式被术语"CEMarking"所取代。现在,所有的欧盟文件中均使用术语"CE Marking"。术语"CEMark"有时也见使用,但是并非术语。



一个产品带有CE标志(标记)也就意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。因而该产品是对:使用者(译者注:人),宠物(译者注:家畜家禽),财产(译者注:物业),及环境(译者注:自然环境)都安全的产品。在实际中,这些法律多以所谓的产品指令(ProductDirectives)*之方式而发布。无线充电器CE-RED|无线充电器CE认证的办理流程 tel:I36-I3O4-7I56

出口欧盟的无线遥控产品、通讯产品,必须符合RTTE指令(无线电及通讯终端指令)-1999/5/EC要求。

RTTE指令所包括的产品有:

1、短距离无线遥控产品(SRD)例如:遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控玩具汽车遥控开关、遥控鼠标、键盘等。

2、专业无线电遥控产品(PMR)例如:专业无线对讲机、无线麦克风等、有绳电话、MODEM、电话答录机、小总机(PABX)、

无绳电话、 ISDN(数字电话产品)、DECT(增强型数字无绳电话)、 GSM、CDMA…

3、蓝牙产品 例如:蓝牙耳机。编辑本段EST准测

我们是公认的执行欧洲RTTE指令机构,也是美国(授权)认可的FCC无线通讯产品发证机构(TCB),是的测试和认证机构,提供测试、认证,一步到位的一条龙服务。

认证产品和标准(Product including and testing standards):

无线产品RED认证,如:蓝牙Bluetooth、无线遥控玩具、无线遥控开关、无线温度计、无线鼠标和键盘、无线监视器&摄像头、无线麦克风、无线耳机、FM发射器以及各种无线设备。

无线产品CE-RED测试项目:

1、电磁兼容测试(EMC测试)

2、安规测试LVD(RED指令中,包含电池输入的RF产品)

3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)

4、欧洲允许频段的信息通告(Notification)

5、电器安全及健康防护测试(SAR评估/测试)

无线产品RED认证资料提供:

1.英文说明书

2.电路原理图

3.关键元器件清单

4.电路原理描述

5.标签及位置

6.PCB板图

7.电源适配器EN60950安全报告

或电池IEC/EN62133报告

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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