沙眼衣原体是一种主要靠性接触进行传播的病原体；而通常用来检测是否感染性传播疾病的产品在欧盟法规CEIVDR中属于Class C类；
ClassC类的产品都需要进行相应的临床试验，获取临床报告之后才可以申请CE认证。
沙眼衣原体检测试剂临床试验报告需要多少费用？
需要向我司提供产品说明---配合我司编写补充临床方案---定稿寄样---展开临床---获取原始记录和报告；
费用还需要根据厂家的要求，阴阳性例数，报告费用，技术服务费再具体定。
关于我司IVDEAR（艾维迪亚）：
与国内多家上市企业合作（如华大、达安、基蛋、奥泰等等），在CRO行业中享有一定的声誉，欢迎详询。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
