公司迁入办理
更新:2025-02-05 08:15 编号:8932255 发布IP:183.17.53.233 浏览:52次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 公司注册代办,新公司注册,公司注册,公司迁入办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
公司迁入
1、委托书.
2、房屋产权证复印件(含业主签名或备案证明)及房屋租赁合同,房主身份证复印件,单位产权的提供营业执照复印件,自有产权须业主签一份免费使用证明
3、原来的营业执照正副本,国地税证正副本和代码证正副本(三证或五证合同)
4、法人代表的身份证原件(复印件)
5、财务负责人身份证原件(复印件)
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 护眼仪办欧盟MDR认证要求针对护眼仪在欧盟进行MDR(MedicalDeviceRegulation)认证... 2025-02-05
- 护眼仪办理美国FDA认证注意事项办理美国FDA认证针对护眼仪(医疗器械)需要注意以下几个关键事项:确定器械分类:... 2025-02-05
- 护眼仪办美国FDA认证要求护眼仪作为医疗器械,在美国销售前需要获得FDA的认证。具体步骤如下:确认产品分类... 2025-02-05
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24