英国UKCA认证是什么?UKCA认证详解
更新:2025-01-31 09:00 编号:14018568 发布IP:113.116.240.237 浏览:254次- 发布企业
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详细介绍
UKCA(英国合格评定)标志是英国脱欧后英国产品认证标志,在英国(英格兰,威尔士和苏格兰)市场上销售的商品必须获得UKCA认证。它涵盖了大多数以前需CE认证的商品。
一、UKCA标记强制使用时间:2021年1月1日开始强制执行
制造商需要从2021年1月1日起立即对在英国销售的商品施加新的UKCA标记,英国鼓励制造商在此日期之前尽快提前做好准备以便使用UKCA标记。
二、CE标记到UKCA标记使用的过渡期:2022年1月1日前
为让企业有时间适应该新要求,在多数情况下,制造商仍可以在2022年1月1日之前使用CE标记。过渡期满后强制执行UKCA认证。
三、在2021年1月1日后立用新UKCA标记的条件如下:
1.投放于英国市场的所有产品
2.受涉及UKCA标记的法律保护的各种产品。
3.产品需要强制性第三方合格评定,
4.产品的合格评定由英国合格评定机构(英国认可的机构,认可的第三方组织或用户检查机构-统称为英国认可的机构)进行。
四、UKCA认证流程
UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样,一般分以下六个步骤进行:
1.确定适用的英国法规与标准
2.自我验证产品符合性
3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定
4.检测产品的符合性
5.保存所需的技术文档
6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DoC
五、关于UKCA标识
1、UKCA标识适用于大部分(但非全部)现行CE标识方案的产品。
2、UKCA标识的规则基本复制EU的CE标识规则。即:UKCA标识也是基于制造商符合性声明的原则。可以基于自我声明做CE标识的产品,同样可以基于自我声明做UKCA标识。
3、UKCA标识的产品仅适用于英国市场。现行需要CE标识的产品进入欧盟市场仍继续使用CE标识。
4、UKCA标志的使用规则和CE标志一样:即,必须由制造商或者其代表标在产品上,不小于5mm,保证清晰可见,必须基于全套技术文档和UKDoC且随时可出示给当局机构。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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