医疗器械进入英国市场关键要求问答
1、现在持有CE证书的制造商可以继续将产品销往英国吗？有截止日期吗？
在2023年6月30日前，CE标识可继续使用及认可；在2023年6月30日前，由欧洲经济区（EEA）的公告机构签发的证书在英国市场继续有效。
2、除了获得CE认证之外，还有别的进入英国市场的途径吗？
自2021年1月1日起，预期将医疗器械设备投放至英国市场的制造商，将有一个新的市场和产品标记途径。这个新的途径就是取得UKCA认证。
3、在2023年6月30日之前和之后，进入英国市场的路径有什么差别？
在2023年6月30日之前，制造商可以有两个选择，CE或者UKCA；在2023年6月30日之后，只有一个选择，UKCA。
4、哪些机构可以开展UKCA认证？
位于英国的机构，如果原来是MDD/IVDD的公告机构，可以直接具备开展UKCA认证的资格。例如原来的BSI(NB0086),SGS（NB0120）等。
5、医疗器械进行UKCA认证的法规依据是什么？
《UK MDR2002》，该英国法规文件是基于原医疗器械指令，体外诊断医疗器械指令和有源植入医疗器械指令转换而来的法规。值得说明的是，后续该法规依据会由MHRA进行更新。
6、欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR）适用于英国吗？
MDR和IVDR将分别于2021年5月26日和2022年5月26日在欧盟成员国全面实施。由于这些规定在与欧盟的过渡时期结束后才会生效，它们不会被欧盟脱欧协议法案自动保留，不会自动适用于英国。
7、器械注册的规定有变化吗
有变化。原来只有一类医疗器械、体外诊断的Other类别器械以及定制式器械才需要进行注册。自2021年1月1日起，所有进入英国市场的医疗器械和体外诊断医疗器械（IVDs）都需要在MHRA注册。英国的注册将使用今年新投入使用的APPIAN系统，而不会使用欧盟的EUDAMED数据库系统。
8、器械注册要求的生效日期是什么时候？
从2021年1月1日开始生效，但根据产品的不同分类，其注册也有不同的宽限期：
1、IIb及III类植入式及所有现役植入式器械，宽限期4个月；
2、其它IIb及所有IIa类器械8个月；
3、所有I类器械12个月。
9、欧盟授权代表的要求有变化吗？
有变化，表现在：
1） 名称从欧盟授权代表变更为英国授权负责人；
2） 必须位于英国境内的机构，位于其余欧盟成员国不被认可；
3） 英国代表人的职责和权限与MDD下要求的欧盟授权代表类似
10、I类医疗器械还可以通过自我声明的模式进入英国市场吗？
医疗器械在贴上UKCA标识并投放英国市场之前，I类的医疗器械和普通体外诊断器械（IVDs）的制造商，可依据英国 《UK MDR2002》（以2021年1月1日实施形式）第II部分和第IV部分的要求，进行自我符合性声明；而无菌或具有测量功能的I类器械，仍需获得认可机构的批准，才可贴上UKCA标识进入英国市场。
